Les secrets de Solène
3 : Bienvenue dans le Sud
« Les secrets de Solène » Une série de mini-romans pour enfants àpartir de 7 ans.
Solène, 11ans, pourrait être comme toutes les petites filles de son âge. Mais voilà, elle est différente : elle a une anomalie génétique que l’on nomme « la Trisomie21 ».
Muesli est un chat siamois à poils longs. C’est le meilleur ami de Solène. Ne le dites à personne, mais il n’est pas un chat comme les autres non plus… il parle !
Ensemble, ils vont partager des aventures amusantes et pleines de surprises…
Tome 3 – Bienvenue dans le Sud :
« Toute la famille déménage dans le sud de la France.
C’est l’occasion pour Solène de rencontrer de nouveaux amis. Mais Muesli n’apprécie pas de partager sa place avec Garfield, le chat de Niolon.
Des ennuis en perspective ? »
Des ouvrages qui se veulent interactifs :
Si mes jeunes lecteurs apprécient les aventures de Solène et Muesli, ils auront peut-être envie de prolonger ce plaisir. Ainsi, à la fin de chaque ouvrage, quelques pages leur sont réservées pour donner libre cours à leur imagination. Je leur propose de répondre à quelques questions, d’imaginer une autre fin à l’histoire et enfin un exercice de coloriage.
Bientôt, une page sera spécialement dédiée à mes mini-romans jeunesse. Mes jeunes lectrices et lecteurs pourront rejoindre « les amis de Solène et Muesli » et gagner des cadeaux. Leurs petits textes créatifs pourront être publiés dans un prochain tome des aventures de Solène et Muesli
Pourquoi avoir imaginé une enfant trisomique comme personnage principal ?
À cause d’un sourire…
Pour en savoir plus, cliquez ICI
Découvrez les deux premiers chapitres
Publication:
ISBN :978-2-9587267-1-3
Copyright : ©Dominique Guenin, 10.2024
Parution format broché : 01/12/2024
Format : 12.85cm x 19.84cm (format poche)
Dos carré collé Couverture pelliculage brillant
100 pages
Conception de couverture: Sandrine Vialacres
(illustration de la gare de Niolon aux crayons de couleurs par Dominique Guenin)
L’intégralité de mes droits d’auteure pour ce mini-roman jeunesse est reversée à T’cap21, une association qui aide les personnes atteintes de cette anomalie génétique à vivre pleinement leur quotidien, leurs études, leurs activités professionnelles et leurs passions.
